Kornea distrofileri, gözünüzün ön kısmı olan korneayı etkileyen bir grup nadir, genetik hastalıktır. Her biri farklı semptomlara sahip 20’den fazla türü vardır. Hepsi korneanızın bir veya daha fazla katmanında yabancı madde birikmesine neden olur. Zamanla görüşünüz bulutlu veya bulanık hale gelebilir.
Kornea distrofileri ayrıca:
Ailelerde koşma eğilimi
Biri diğerinden daha kötü olabilse de genellikle her iki gözü de etkiler
Çoğunlukla kadınları etkileyen Fuchs distrofisi dışında erkekleri ve kadınları eşit şekilde etkiler.
Diğer vücut kısımlarını etkilemeyin
Sağlığınız iyi olsa bile olabilir
Kornea distrofilerinin yavaş yavaş kötüleştiğini unutmayın. Sorunları fark etmeniz genellikle yıllar, hatta on yıllar alır. Kornea distrofisi olan bazı kişilerde semptom görülmez.
Önerilen makale: güneş gözlüğü çerçeve modelleri hakkında bilgi almak ve yeni moda ürünlere ulaşmak için ilgili sayfayı ziyaret edebilirsiniz.
Distrofi Çeşitleri Nelerdir?
Korneal distrofiler, etkiledikleri kornea katmanlarına göre gruplandırılır. Üç ana kategori vardır (bazı doktorlar dört kategori kullanır).
Ön veya Yüzeysel Kornea Distrofileri
Bu distrofiler, korneanızın dıştaki iki katmanını etkiler: epitelyum ve Bowman zarı. İçerirler:
Epitel bazal membran distrofisi
Lisch kornea distrofisi
Meesmann kornea distrofisi
Reis-Bucklers kornea distrofisi
Thiel-Behnke kornea distrofisi
Bu türlerin çoğu 20 yaşından önce başlar, ancak görüşünüzü bulandırması yıllar alabilir.
Bu grubun en yaygın tipi, harita-nokta-parmak izi distrofisi olarak da bilinen epitel bazal membran distrofisidir. Bunun nedeni, göz muayenesi sırasında doktorunuzun korneanızda noktalar, parmak izi şekilleri veya haritaya benzer gri alanlar görebilmesidir. Bu hastalığı olan birçok kişi semptomsuzdur.
Stromal Kornea Distrofileri
Bu distrofiler genellikle korneanızın stromasını veya merkez katmanını etkiler. Ayrıca diğer katmanlara da ilerleyebilirler. Bu gruptaki türler şunları içerir:
Jelatinimsi damla benzeri kornea distrofisi
Granüler kornea distrofisi
Kafes kornea distrofisi
Maküler kornea distrofisi
Schnyder kristal kornea distrofisi
Bu distrofiler genellikle bir çocuk veya gençken başlar. Bazıları birkaç yıl içinde görüşünüzü zedeleyebilir. Diğerlerinde, sorunları fark etmeniz onlarca yıl alabilir.
Bunlardan en yaygın olanı kafes distrofileridir. Adlarını, stromanız üzerinde anormal protein birikintileri büyüdüğünde oluşan kafes modelinden alırlar. Kafes en sık 2 ila 7 yaşları arasında görülür, ancak her yaşta başlayabilir.
Posterior Kornea Distrofileri
Bu grup en içteki iki katmanı etkiler: Descemet zarı ve endotel. Bu gruba dahil olanlar:
Konjenital kalıtsal endotel distrofisi
Fuchs’un endotelyal kornea distrofisi
Posterior polimorf kornea distrofisi
Bu gruptaki distrofilerin çoğu yaşamın erken dönemlerinde, bazen de doğumda ortaya çıkar.
En yaygın olanı, genellikle 40’lı veya 50’li yaşlarda başlayan Fuchs kornea distrofisidir. Görme problemlerini fark etmeniz birkaç yıl hatta on yıllar alabilir. Fuchs’la, korneanızı temiz tutmak için fazla nemi dışarı pompalayan hücreler ölmeye başlar. Zamanla nem birikir ve görüşünüzü bulandırır.
Kornea Distrofilerinin Belirtileri Nelerdir?
Bulutlu veya bulanık görmenin yanı sıra, kornea distrofisinin sizi etkileyebileceği diğer yollardan bazıları şunlardır.
Sulu gözler
Kuru gözler
Parlama
Işığa duyarlılık
Gözde ağrı
Gözünde bir şey hissi
Kornea erozyonları
Belirtilerinizin ne kadar şiddetli olduğu, sahip olduğunuz distrofi türüne göre değişir.
Kornea Erozyonları
Bu, epitel veya ön tabakanın korneanızın geri kalanına bağlı kalmadığı zamandır. En yaygın semptom, hafif ila şiddetli arasında değişebilen ağrıdır. Sabah, göz kapağınızın gözünüze yapıştığını fark edebilirsiniz.
Doktorunuz, durumunuzu tedavi etmek için merhemler, yapay gözyaşı, bandajlar, özel kontakt lensler veya antibiyotikler önerebilir. Tekrarlayan kornea erozyonlarınız varsa, lazer tedavisi bir seçenek olabilir.
Kornea Distrofileri Nasıl Teşhis Edilir?
Çoğu zaman doktorunuz rutin bir muayene sırasında bir kornea distrofisi bulacaktır. Yarık lamba mikroskobu adı verilen özel bir alet, siz sorunları fark etmeden önce korneanızdaki anormal birikintileri görmelerini sağlar. Ailenizde kornea distrofisi öyküsü varsa, bunu doktorunuza bildirdiğinizden emin olun.
Tedavi Seçeneklerim Nelerdir?
Tedavi semptomlarınıza ve distrofi tipinize bağlıdır. Semptomlarınız yoksa, doktor hastalığı takip etmek için düzenli kontroller önerebilir. Semptomlarınız kötüleştikçe, diğer tedavi seçenekleri arasında göz damlaları ve merhemler yer alır.
Görüşünüz yeterince kötüyse, doktor kornea nakli önerebilir. Korneanızın tümünü veya sadece birkaç katmanını çıkarırlar ve bir donörden alınan sağlıklı doku ile değiştirirler. Bunlar dünyadaki en yaygın nakil türleridir ve oldukça başarılıdır.
Doktor, sahip olduğunuz distrofi türüne bağlı olarak korneanızın tamamını veya bir kısmını değiştirmek isteyebilir. Kısmi nakiller genellikle daha hızlı iyileşir. Sizin için en iyi ameliyatın hangisi olduğu konusunda doktorunuzla konuşun.
Gözlük Kullanımı Hakkında 