Maküler retinal distrofi, görme kaybına neden olan nadir bir genetik göz bozukluğudur. Maküler retinal distrofi, gözünüzün arkasını veya retinayı etkiler. Önünüzdekileri nasıl gördüğünüzü kontrol eden makula adı verilen bir alanda hücre hasarına yol açar. Bu olduğunda, dümdüz ileriyi görmekte güçlük çekersiniz. Bu, okumayı, araba kullanmayı veya dümdüz ileri bakmanızı gerektiren diğer günlük aktiviteleri yapmayı zorlaştırır.
Makula hücrelerinde oluşan bir pigmentten kaynaklanır. Zamanla, bu madde net merkezi görüşte kilit rol oynayan hücrelere zarar verebilir. Görüşünüz bulanıklaşır veya çarpık hale gelir. Ancak yan veya çevresel görüşünüz zarar görmez. Yani tamamen kör olmayacaksın.
Maküler korneal distrofi, gözün ön tarafındaki şeffaf tabaka olan korneayı etkileyen, ilgisiz ve ayrı, nadir görülen bir genetik durumdur. Korneada bulutlu alanlar oluşur ve genellikle bir kişi 50’li yaşlarındayken ciddi görme bozukluğuna yol açar.
Önerilen makale: erkek güneş gözlüğü hakkında bilgi almak ve yeni moda ürünlere ulaşmak için ilgili sayfayı ziyaret edebilirsiniz.
Kim Anlar?
İki tip makula retina distrofisi vardır. Best hastalığı adı verilen bir form genellikle çocukluk çağında ortaya çıkar ve farklı miktarlarda görme kaybına neden olur. İkincisi, genellikle sizi yetişkinliğin ortasında etkiler. Yavaş yavaş kötüleşen görme kaybına neden olur.
Best hastalığı olan kişilerin genellikle buna sahip bir ebeveyni vardır. Ebeveynler bu geni çocuklarına aktarır.
Yetişkin başlangıçlı maküler retinal distrofinin ebeveynden çocuğa nasıl geçtiği daha az net. Durumu olan başka aile üyeniz olmayabilir.
Ona ne sebep oluyor?
Genlerinizdeki değişiklikler (doktorunuz bunlara genetik mutasyonlar diyecektir) suçludur. Bazı insanların etkilenen iki spesifik geni vardır.
BEST1 genindeki değişiklikler, Best hastalığına ve bazen erişkin başlangıçlı maküler retinal distrofiye neden olur. PRPH2 genindeki mutasyonlar erişkin başlangıçlı maküler retinal distrofiye neden olur. Ancak, hangi genin etkilendiğini söylemek zor. Bu, kesin nedeninin bilinmediği anlamına gelir.
Bu gen değişikliklerinin makulada pigment oluşumuna nasıl neden olduğunu bilmiyoruz. Doktorlar ayrıca neden sadece merkezi görüşün zarar gördüğünü de bilmiyorlar.
Nasıl Tedavi Edilir?
Bu durum için etkili bir tedavi yoktur. Görme kaybı genellikle zamanla yavaş yavaş gelişir. Kök hücrelerin kullanımını içeren yeni bir araştırma var.
Gözlük Kullanımı Hakkında 